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2025, 47(7).
摘要:
目的：探究银杏叶胶囊联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的效果。方法：选取2021年2月-2023年2月期间本院神经内科收治的78例血管性痴呆患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组，每组各39例。对照组采用多奈哌齐治疗；观察组在对照组基础上联合银杏叶胶囊治疗。分析对比两组的脑血流动力学[大脑前动脉、中动脉及后动脉血流平均流速（ＶACA、ＶMCA、ＶPCA）]、神经因子[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6(?IL-6)、白细胞介素-8(?IL-8)?]及不良反应。结果：治疗后，两组ＶACA、ＶMCA、ＶPCA水平均有不同程度的升高，且观察组的ＶACA、ＶMCA、ＶPCA水平均较对照组显著升高（P＜0.05）。治疗后，两组的BDNF、NGF水平均比治疗前升高，且观察组的BDNF、NGF水平均比对照组显著升高（P＜0.05）。治疗后，两组的TNF-α、IL-6、IL-8水平均比治疗前降低，且观察组的TNF-α、IL-6、IL-8水平均对照组显著降低（P＜0.05）。治疗期间两组的不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论：血管性痴呆患者经银杏叶胶囊联合多奈哌齐治疗，能改善脑血流动力水平，减轻患者神经损伤与炎症反应，且安全性较好。
目的：探究银杏叶胶囊联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的效果。方法：选取2021年2月-2023年2月期间本院神经内科收治的78例血管性痴呆患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组，每组各39例。对照组采用多奈哌齐治疗；观察组在对照组基础上联合银杏叶胶囊治疗。分析对比两组的脑血流动力学[大脑前动脉、中动脉及后动脉血流平均流速（ＶACA、ＶMCA、ＶPCA）]、神经因子[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6(?IL-6)、白细胞介素-8(?IL-8)?]及不良反应。结果：治疗后，两组ＶACA、ＶMCA、ＶPCA水平均有不同程度的升高，且观察组的ＶACA、ＶMCA、ＶPCA水平均较对照组显著升高（P＜0.05）。治疗后，两组的BDNF、NGF水平均比治疗前升高，且观察组的BDNF、NGF水平均比对照组显著升高（P＜0.05）。治疗后，两组的TNF-α、IL-6、IL-8水平均比治疗前降低，且观察组的TNF-α、IL-6、IL-8水平均对照组显著降低（P＜0.05）。治疗期间两组的不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论：血管性痴呆患者经银杏叶胶囊联合多奈哌齐治疗，能改善脑血流动力水平，减轻患者神经损伤与炎症反应，且安全性较好。
2026, 48(4).
摘要:
目的 观察葆宫止血颗粒+益母草颗粒+缩宫素在产后子宫复旧中的应用效果。方法 回顾性选取2023年1月～2024年10月我院120例产后子宫复旧孕妇为研究对象，依据治疗方案不同分为对照组58例（益母草颗粒+缩宫素治疗）、观察组62例（葆宫止血颗粒+益母草颗粒+缩宫素）。比较两组临床疗效、临床缓解情况、产后宫底高度下降情况、血常规指标[血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、血小板计数（PLT）]、子宫三径之和及不良反应。结果 观察组总有效率91.94%明显高于对照组79.31%（P＜0.05）；观察组血性恶露持续、宫缩腹痛持续、子宫压痛缓解、腰腹坠胀缓解时间均短于对照组，产后24 h出血量低于对照组（P＜0.05）；产后42 d观察组子宫三径之和低于对照组（P＜0.05）；产后1 d、3 d、7 d、14 d后观察组宫底高度低于对照组（P＜0.05）；产后14 d观察组Hb、RBC高于对照组，PLT低于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率8.06%与对照组的6.90%比较无明显差异（P＞0.05）。结论 葆宫止血颗粒+益母草颗粒+缩宫素在产后子宫复旧治疗过程中疗效良好，有助于改善产妇常规指标、宫底高度，促进子宫体积恢复。
目的 观察葆宫止血颗粒+益母草颗粒+缩宫素在产后子宫复旧中的应用效果。方法 回顾性选取2023年1月～2024年10月我院120例产后子宫复旧孕妇为研究对象，依据治疗方案不同分为对照组58例（益母草颗粒+缩宫素治疗）、观察组62例（葆宫止血颗粒+益母草颗粒+缩宫素）。比较两组临床疗效、临床缓解情况、产后宫底高度下降情况、血常规指标[血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、血小板计数（PLT）]、子宫三径之和及不良反应。结果 观察组总有效率91.94%明显高于对照组79.31%（P＜0.05）；观察组血性恶露持续、宫缩腹痛持续、子宫压痛缓解、腰腹坠胀缓解时间均短于对照组，产后24 h出血量低于对照组（P＜0.05）；产后42 d观察组子宫三径之和低于对照组（P＜0.05）；产后1 d、3 d、7 d、14 d后观察组宫底高度低于对照组（P＜0.05）；产后14 d观察组Hb、RBC高于对照组，PLT低于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率8.06%与对照组的6.90%比较无明显差异（P＞0.05）。结论 葆宫止血颗粒+益母草颗粒+缩宫素在产后子宫复旧治疗过程中疗效良好，有助于改善产妇常规指标、宫底高度，促进子宫体积恢复。
2026, 48(4).
摘要:
目的:观察肺癌患者在紫杉醇联合顺铂(Paclitaxel + Cisplatin, TP)化疗方案上加用扶正祛邪方对其免疫功能、毒副反应的影响。方法:遴选舞钢市人民医院肿瘤内科2023年01至2024年9月收治的114例肺癌患者,依据随机数字表法将其分为常规组和中药组,每组57例。常规组接受TP化疗,中药组在常规组基础上加用扶正祛邪汤加减。观察两组中医症候疗效,治疗前、后的肿瘤标志物和免疫功能指标水平,并统计治疗期间患者毒副反应情况。结果:中药组的治疗总有效率显著高于常规组(P < 0.05)；治疗5个疗程后,两组癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen, CEA)、糖类抗原125(Carbohydrate Antigen 125, CA125)和神经元特异性烯醇化酶(Neuron-Specific Enolase, NSE)均显著下降(P < 0.05),且中药组在CEA和CA125水平低于常规组(P < 0.05)；治疗5个疗程后,中药组簇分化抗原4阳性(Cluster of Differentiation 4 Positive, CD4+)T细胞亚群和CD4+/CD8+比值较治疗前显著升高(P < 0.05),且中药组高于常规组(P < 0.05)；两组治疗5个疗程后CD8+T细胞亚群较治疗前下降(P < 0.05),但中药组水平较常规组更高(P < 0.05)；治疗5个疗程内,两组均无死亡病例(5级),中医组在恶心呕吐、贫血和白细胞减少的严重程度低于常规组(P < 0.05)。结论:在TP化疗方案基础上加用扶正祛邪方可协同增强肺癌治疗疗效,有效降低肿瘤标志物表达,改善机体免疫功能,且安全性较好。
目的:观察肺癌患者在紫杉醇联合顺铂(Paclitaxel + Cisplatin, TP)化疗方案上加用扶正祛邪方对其免疫功能、毒副反应的影响。方法:遴选舞钢市人民医院肿瘤内科2023年01至2024年9月收治的114例肺癌患者,依据随机数字表法将其分为常规组和中药组,每组57例。常规组接受TP化疗,中药组在常规组基础上加用扶正祛邪汤加减。观察两组中医症候疗效,治疗前、后的肿瘤标志物和免疫功能指标水平,并统计治疗期间患者毒副反应情况。结果:中药组的治疗总有效率显著高于常规组(P < 0.05)；治疗5个疗程后,两组癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen, CEA)、糖类抗原125(Carbohydrate Antigen 125, CA125)和神经元特异性烯醇化酶(Neuron-Specific Enolase, NSE)均显著下降(P < 0.05),且中药组在CEA和CA125水平低于常规组(P < 0.05)；治疗5个疗程后,中药组簇分化抗原4阳性(Cluster of Differentiation 4 Positive, CD4+)T细胞亚群和CD4+/CD8+比值较治疗前显著升高(P < 0.05),且中药组高于常规组(P < 0.05)；两组治疗5个疗程后CD8+T细胞亚群较治疗前下降(P < 0.05),但中药组水平较常规组更高(P < 0.05)；治疗5个疗程内,两组均无死亡病例(5级),中医组在恶心呕吐、贫血和白细胞减少的严重程度低于常规组(P < 0.05)。结论:在TP化疗方案基础上加用扶正祛邪方可协同增强肺癌治疗疗效,有效降低肿瘤标志物表达,改善机体免疫功能,且安全性较好。
2026, 48(4).
摘要:
目的：基于网络药理学与分子对接技术，探讨太子参-葛花对酒精性肝纤维化的潜在干预机制。方法：借助TCMSP数据库，对太子参-葛花的活性成分及其作用靶点展开筛选；自GeneCards与OMIM数据库获取酒精性肝纤维化相关靶点。分别利用Cytoscape与STRING数据库构建“药物-成分-靶点”网络及蛋白质相互作用网络，并利用CytoNCA插件筛选核心靶点。进一步借助微生信平台进行GO及KEGG富集分析，采用AutoDock Vina完成分子对接验证。结果：共筛选得到太子参-葛花有效成分20个，作用靶点201个，酒精性肝纤维化相关靶点6763个，交集靶点184个。蛋白质相互作用分析计算出12个核心靶点，包括AKT1、TP53、BCL2、MAPK1、ESR1、MDM2、HSP90AA1、MYC、CCND1、CASP3、TNF和IL6。GO富集分析结果显示，共鉴定到86个细胞组分、2371个生物过程以及221个分子功能条目。KEGG富集分析则筛选出186条显著富集的通路，其中关键通路包括脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、PI3K-AKT、TNF及TP53等信号通路。分子对接结果表明，太子参-葛花药对的核心活性成分（槲皮素、木犀草素、山奈酚、刺芒柄花素、尼泊尔鸢尾异黄酮）与核心靶点（AKT1、TP53、BCL2、MAPK1、ESR1）的结合能均低于–4.7 kJ·mol-1，提示结合稳定。结论：太子参-葛花药对抗酒精性肝纤维化的过程具有通过多成分、多靶点、多通路的特点，本研究初步阐明了其潜在药理机制，为后续实验研究提供了理论依据。
目的：基于网络药理学与分子对接技术，探讨太子参-葛花对酒精性肝纤维化的潜在干预机制。方法：借助TCMSP数据库，对太子参-葛花的活性成分及其作用靶点展开筛选；自GeneCards与OMIM数据库获取酒精性肝纤维化相关靶点。分别利用Cytoscape与STRING数据库构建“药物-成分-靶点”网络及蛋白质相互作用网络，并利用CytoNCA插件筛选核心靶点。进一步借助微生信平台进行GO及KEGG富集分析，采用AutoDock Vina完成分子对接验证。结果：共筛选得到太子参-葛花有效成分20个，作用靶点201个，酒精性肝纤维化相关靶点6763个，交集靶点184个。蛋白质相互作用分析计算出12个核心靶点，包括AKT1、TP53、BCL2、MAPK1、ESR1、MDM2、HSP90AA1、MYC、CCND1、CASP3、TNF和IL6。GO富集分析结果显示，共鉴定到86个细胞组分、2371个生物过程以及221个分子功能条目。KEGG富集分析则筛选出186条显著富集的通路，其中关键通路包括脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、PI3K-AKT、TNF及TP53等信号通路。分子对接结果表明，太子参-葛花药对的核心活性成分（槲皮素、木犀草素、山奈酚、刺芒柄花素、尼泊尔鸢尾异黄酮）与核心靶点（AKT1、TP53、BCL2、MAPK1、ESR1）的结合能均低于–4.7 kJ·mol-1，提示结合稳定。结论：太子参-葛花药对抗酒精性肝纤维化的过程具有通过多成分、多靶点、多通路的特点，本研究初步阐明了其潜在药理机制，为后续实验研究提供了理论依据。
2026, 48(4).
摘要:
[摘要] 目的 分析补中益气汤加减治疗脑梗死恢复期的临床效果。方法 将2022年8月至2024年8月我院收治的88例脑梗死恢复期患者按随机数字表法分为两组。对照组（n=44）接受常规治疗，观察组（n=44）加用补中益气汤加减治疗，均持续治疗4周。比较两组疗效、血清学指标、神经功能、日常生活能力、运动功能、中医证候积分及不良反应。结果 较对照组，观察组治疗总有效率高（P＜0.05）。较对照组，观察组治疗后脑源性神经营养因子（Brain-Derived Neurotrophic Factor，BDNF）水平、简化Fugl-Meyer运动功能评定量表（Fugl-Meyer Assessment，FMA）评分、Barthel指数（Barthel Index，BI）高，神经特异性烯醇化酶（Neuron-Specific Enolase，NSE）水平、美国国立卫生研究院脑卒中量表（National Institute of Health Stroke Scale，NIHSS）评分及中医证候积分低（P＜0.05）。两组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论 脑梗死恢复期患者应用补中益气汤加减治疗效果确切，可有效改善神经功能，调节NSE、BDNF水平，利于促进运动功能和日常生活能力恢复，安全性高，具有较高的临床应用价值。
[摘要] 目的 分析补中益气汤加减治疗脑梗死恢复期的临床效果。方法 将2022年8月至2024年8月我院收治的88例脑梗死恢复期患者按随机数字表法分为两组。对照组（n=44）接受常规治疗，观察组（n=44）加用补中益气汤加减治疗，均持续治疗4周。比较两组疗效、血清学指标、神经功能、日常生活能力、运动功能、中医证候积分及不良反应。结果 较对照组，观察组治疗总有效率高（P＜0.05）。较对照组，观察组治疗后脑源性神经营养因子（Brain-Derived Neurotrophic Factor，BDNF）水平、简化Fugl-Meyer运动功能评定量表（Fugl-Meyer Assessment，FMA）评分、Barthel指数（Barthel Index，BI）高，神经特异性烯醇化酶（Neuron-Specific Enolase，NSE）水平、美国国立卫生研究院脑卒中量表（National Institute of Health Stroke Scale，NIHSS）评分及中医证候积分低（P＜0.05）。两组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论 脑梗死恢复期患者应用补中益气汤加减治疗效果确切，可有效改善神经功能，调节NSE、BDNF水平，利于促进运动功能和日常生活能力恢复，安全性高，具有较高的临床应用价值。
