利拉鲁肽联合非奈利酮治疗超重/肥胖2型糖尿病合并慢性肾脏病临床观察
DOI:
CSTR:
作者:
作者单位:

郑州市第三人民医院

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:


Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    目的:观察利拉鲁肽联合非奈利酮治疗超重/肥胖2型糖尿病(T2DM)合并慢性肾脏病的疗效。方法:选取2022年5月-2024年12月期间本院收治的超重/肥胖T2DM合并慢性肾脏病患者80例作为研究对象。采用随机数字表法将患者分成对照组和观察组,每组各40例。对照组采用非奈利酮治疗。观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽治疗。分析比较两组的治疗有效率、不良反应发生率,血糖水平[空腹血糖(Fasting Blood Glucose, FBG)、餐后2小时血糖(Postprandial Blood Glucose, PBG)、糖化血红蛋白(Glycated Hemoglobin,HbA1c)]、体质量指数(Body Mass Index,BMI)以及肾功能[尿白蛋白/肌酐比值(Urine Albumin-to-Creatinine Ratio,UACR)、24小时尿蛋白定量(24-hour urine protein quantification, 24hUTP)]。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,两组的FBG、PBG、HbA1c各项血糖指标均比治疗前显著降低,且观察组的各项血糖指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗6个月,两组的BMI均比治疗前显著降低,且观察组的BMI显著低于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,两组的UACR、24hUTP各项肾功能指标水平均比治疗前显著降低,且观察组的UACR、24hUTP各项肾功能指标水平较对照组显著降低(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:利拉鲁肽联合非奈利酮治疗超重/肥胖T2DM合并慢性肾脏病能提高治疗效果,更好地控制血糖水平和减重,改善肾功能,且安全性好。

    Abstract:

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

王赛飞.利拉鲁肽联合非奈利酮治疗超重/肥胖2型糖尿病合并慢性肾脏病临床观察[J].四川生理科学杂志,2026,48(4):

复制
分享
相关视频

文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2026-01-06
  • 最后修改日期:2026-02-06
  • 录用日期:2026-02-24
  • 在线发布日期: 2026-04-04
  • 出版日期:
文章二维码