右美托咪定复合舒芬太尼对老年肱骨干骨折患者的镇痛效果研究
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信阳淮河骨科医院麻醉科

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    目的:探讨右美托咪定复合舒芬太尼在老年肱骨干骨折患者中的应用效果。方法:选取2024年1月到2025年10月期间本院收治的110例肱骨干骨折患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分对照组(n=55)与观察组(n=55)。两组均采用经皮微创锁定钢板固定治疗。对照组术后予以静脉镇痛泵持续泵注舒芬太尼注射液干预。观察组术后予以静脉镇痛泵持续泵注舒芬太尼注射液+右美托咪定注射液干预。分析比较两组的围术期指标,疼痛程度[数字评分法(Numerical rating scale,NRS)],疼痛介质水平[P物质(Substance P,SP)及5-羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)],应激指标水平[去甲肾上腺素(Noradrenalin,NE),皮质醇(Cortisol,Cor),内皮素-1(Endothelin-1,ET-1),血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)]以及不良反应发生情况。结果:术后,观察组的阿片类药物使用量、单日有效按压镇痛泵次数、补救镇痛率均显著低于对照组,首次按压镇痛泵时间显著长于对照组(P<0.05)。术后2 h、术后6 h、术后24 h,两组的NRS评分均随时间延长有所降低,且观察组术后2 h、术后6 h、术后24 h的NRS评分均显著低于对照组(P<0.05);但两组术后48 h的 NRS评分无显著差异(P>0.05)。术后2 h、术后24 h、术后48 h,两组的5- HT、SP水平均随时间延长逐渐降低,且观察组术后各时间点的5- HT、SP水平均显著低于对照组(P<0.05)。术后2 h、术后24 h、术后48 h,两组的NE、Cor、ET-1、AngⅡ水平均随时间延长逐渐降低,且观察组术后2 h、术后24 h、术后48 h的NE、Cor、ET-1、AngⅡ水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:对老年肱骨干骨折术后患者应用右美托咪定联合舒芬太尼镇痛,可缓解疼痛,减少阿片类药物的使用剂量,降低每日镇痛泵有效按压次数及补救性镇痛需求,缩短首次使用镇痛泵的时间,减轻机体应激反应与疼痛强度。

    Abstract:

    107.98±2.3313.40±0.95

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  • 收稿日期:2025-12-18
  • 最后修改日期:2026-03-11
  • 录用日期:2026-03-15
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