摘要:目的:观察呋塞米注射液联合重组人B型利钠肽(Recombinant Human B-type Natriuretic Peptide, rhBNP)治疗急性心力衰竭(Acute Heart Failure, AHF)疗效及对心功能、N末端B型利钠肽原(N-terminal pro-B-type Natriuretic Peptide, NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(Cardiac Troponin I, cTnI)水平的影响。方法:本研究共纳入62例2021.01~2025.01收治的AHF患者,并按随机数字表法将其均分为两组,常规组和联合组,每组31例。常规组给予常规对症治疗+呋塞米注射液(20 mg.次-1,1次.d-1,静脉推注,治疗14 d),联合组在常规组基础上加用rhBNP(1.5 μg.kg-1,作为负荷量静脉推注,后以0.0075-0.010 μg.kg-1.min-1的速度静脉泵连续泵注,治疗14 d)。在治疗14 d后观察两组临床疗效,在治疗前和治疗14 d后,通过心脏彩色多普勒超声评估两组心功能[左心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fraction, LVEF)、左心室舒张末期内径(Left Ventricular End-Diastolic Diameter, LVEDD)、左心室收缩末期内径(Left Ventricular End-Systolic Diameter, LVESD)和心排血量(Cardiac Output, CO)],并采用酶联免疫法检测血清中NT-proBNP和cTnI,记录两组治疗期间不良反应及随访90 d内主要心血管不良事件(Major Adverse Cardiac Events, MACE)。结果:联合组的治疗总有效率显著高于常规组(P < 0.05);治疗14 d后,两组LVEF和CO均显著提升(P < 0.05),LVEDD和LVESD均显著下降(P < 0.05),且常规组的心功能指标均优于联合组(P < 0.05);治疗14 d后,两组NT-proBNP和cTnI水平显著下降(P < 0.05),且联合组的血清生物学标志物水平低于常规组(P < 0.05);两组治疗期间(14 d)的药物不良反应及随访90 d内的MACE发生率无显著差异(P > 0.05)。结论:呋塞米注射液联合rhBNP可有效治疗AHF患者,改善其心功能和心肌损伤,同时安全性良好,具有较高临床应用价值。