目的 探讨丹红注射液联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果,分析其对心功能、生活质量、运动耐量的影响。方法 选取2023年1月～2024年1月本院115例CHF患者,随机数字表法分为对照组57例、观察组58例。对照组予以伊伐布雷定治疗,观察组予以丹红注射液联合伊伐布雷定治疗。观察两组临床疗效、不良反应及治疗前后生活质量[明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(MLHF-Q)]、运动耐量[6 min步行试验(6MWD)]、Lee氏心衰评分、心功能[左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、每搏输出量(SV)]、心肌损伤[N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、组织蛋白酶S(CatS)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)]、炎症因子[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]、血管内皮功能[血管内皮生长因子(VEGF)、血管舒张功能(FMD)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮合酶(NOS)]水平。结果 观察组总有效率为91.38%,明显高于对照组的77.19%(P＜0.05)；观察组治疗后MLHF-Q评分、Lee氏心衰评分低于对照组,6MWD高于对照组(P＜0.05)；观察组治疗后LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF、CO、SV高于对照组(P＜0.05)；观察组治疗后血清NT-proBNP、CatS、suPAR、AngⅡ、MMP-9、TNF-α、IL-6、IL-1β水平低于对照组(P＜0.05)；观察组治疗后FMD、血清VEGF、NO、NOS水平高于对照组,ET-1水平低于对照组(P＜0.05)；两组治疗期间不良反应发生率比较无明显差异(P＞0.05)。结论 丹红注射液联合伊伐布雷定治疗CHF患者,可提高治疗效果、生活质量、运动耐量,改善心功能,减轻心肌损伤,并可抑制炎症反应,改善血管内皮功能,且安全性良好。