舒洛地特联合达格列净对糖尿病肾病患者临床疗效、肾功能、免疫功能、病情相关因子的影响
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信阳职业技术学院附属医院

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河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20201013)


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    目的 探讨舒洛地特联合达格列净治疗糖尿病肾病(DKD)患者的临床疗效及对患者肾功能、免疫功能、病情相关因子的影响。方法 选取2022年5月~2024年1月信阳职业技术学院附属医院诊疗的DKD患者80例,随机分为达格列净组和舒洛地特联合组,各40例。达格列净组在对症支持治疗基础上予以达格列净治疗,舒洛地特联合组予以舒洛地特联合达格列净治疗。治疗12 w后,比较两组临床疗效、治疗前后肾功能[血尿素氮(BUN)、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、肌酐(SCr)]、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD3+、CD4+/CD8+)、病情相关因子[髓过氧化物酶(MPO)、血管生成素样蛋白4(Angptl4)、抗M型磷脂酶A2受体(PLA2R)、结缔组织生长因子(CTGF)]水平及治疗期间不良反应。结果 治疗12 w后,舒洛地特联合组临床总有效率为90.00 %,高于达格列净组的72.50 %(P<0.05);舒洛地特联合组BUN、SCr、UACR水平均低于达格列净组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于达格列净组(P<0.05);舒洛地特联合组血清MPO、Angptl4、PLA2R、CTGF水平均低于达格列净组(P<0.05);治疗期间,舒洛地特联合组不良反应总发生率为17.50%。略高于达格列净组的12.50%,但组间比较,无显著差异(P>0.05)。结论 舒洛地特联合达格列净治疗DKD可进一步提升临床疗效,改善机体的肾功能,提升免疫功能,调节病情相关因子,控制病情进展,且具有较高的用药安全性。

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  • 收稿日期:2024-10-17
  • 最后修改日期:2024-12-03
  • 录用日期:2024-12-17
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