目的:分析支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)患儿应用金振口服液联合乙酰半胱氨酸治疗的效果及安全性.方法:选取 2023 年 8 月到 2024 年 6 月期间于本院诊疗的 MPP 患儿 72 例作为研究对象.随机将患儿分为对照组和观察组,每组36 例.对照组给予乙酰半胱氨酸治疗,观察组给予金振口服液联合乙酰半胱氨酸治疗.分析比较两组的临床疗效、不良反应发生率、潮气肺功能[达峰时间比(达峰时间/呼气时间)、达峰容积比(达峰容积/呼气时间)、潮气量]及血清炎症因子[超敏C反应蛋白(High sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、肾上腺髓质素(Adrenomedullin,ADM)、淀粉样蛋白 A(Serum amyloid A,SAA)、细胞间黏附分子 1(Intracellular adhesion molecule-1,ICAM-1)]水平.结果:观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的达峰时间比、达峰容积比、潮气量水平均比治疗前明显提高,且观察组治疗后的达峰时间比、达峰容积比、潮气量水平均明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的SAA、ADM、hs-CRP、ICAM-1各项血清炎症因子水平均比治疗前显著下降,且观察组治疗后的各项血清炎症因子水平均明显低于对照组(P＜0.05).两组的不良反应发生率无显著差异.结论:金振口服液联合乙酰半胱氨酸治疗MPP,能提高临床疗效,改善肺功能,减轻体内炎症反应,且安全性较高.