目的：观察突发性耳聋患者经地塞米松注射液辅助倍他司汀治疗的有效性。方法：选取 2022 年 7 月至 2024 年 8 月期间本院收治的 60 例突发性耳聋患者，采用随机数字表法分成对照组和观察组，两组各 30 例，分别口服 倍他司汀 10 mg，qd；以及口服倍他司汀 10 mg，qd 与鼓膜穿刺注射地塞米松注射液 0.5 mL，均治疗 14 d。分析 对比两组的疗效、症状改善情况，并于治疗前、后采用纯音测听仪检测纯音听阈阈值，采用全自动血液分析仪检 测全血黏度高切（High shear whole blood viscosity，HS）、血浆黏度（Plasma viscosity，PV）、全血黏度低切（Low shear whole blood viscosity，LS）、红细胞比容（Hematocrit，HCT），采用高效液相色谱法检测同型半胱氨酸 （Homocysteine，Hcy），采用酶联吸附法检测降钙素基因相关肽（Calcitonin gene - related peptide，CGRP）、内皮 素-1（Endothelin-1，ET-1）、血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor，VEGF）水平，对比两组治疗 期间不良反应发生情况。结果：观察组的治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗 14 d 后，观察组的眩晕、 耳鸣、耳胀感各项临床症状消失时间均显著短于对照组，两组纯音听阈阈值、HS、PV、HCT、LS、Hcy、ET-1、 VEGF 均较治疗前显著降低且观察组均低于对照组，CGRP 均较治疗前显著升高且观察组高于对照组（P＜0.05）。 两组不良反应总发生率无显著差异（P＞0.05）。结论：地塞米松注射液辅助倍他司汀治疗突发性耳聋治疗确切， 可改善患者听力及临床症状，利于病情转归。