目的：探讨诺迪康胶囊联合布美他尼对慢性充血性心力衰竭（Chronic heart failure，CHF）患者心功能、氧化 应激的影响。方法：回顾性选取 2022 年 12 月至 2024 年 3 月河南省封丘县人民医院收治的 78 例 CHF 患者病历资 料，依据不同治疗方案分为参照组、联合组，各 39 例。参照组采用布美他尼治疗，0.5~2 mg·次-1，4~5 h 服用 1 次；联合组在参照组基础上增加诺迪康胶囊治疗，0.56 g·次-1，3 次·d-1，两组均治疗 30 d。比较两组治疗后临床疗 效，治疗前后采用超声诊断仪检测左室射血分数（Left ventricular ejection fraction，LVEF）、左室收缩末期内径（Left ventricular end systolic diameter，LVESD）、左室舒张末期内径（Left ventricular end diastolic diameter，LVEDD）水 平及 6 min 步行距离（Six minutes walk test，6MWT），采用酶联免疫吸附试验、免疫比浊法测定白细胞介素-6 （Interleukin-6，IL-6）、高迁移率族蛋白 B1（High Mobility Group Protein 1，HMGB1）、超敏 C 反应蛋白（Hypersensitive C-reactive protein，hs-CRP）水平，采用硫代巴比妥酸法、酶联免疫吸附试验、黄嘌呤氧化酶法检测丙二醛 （Malondialdehyde，MDA）、总抗氧化能力（Total antioxidant capacity，TAC）、过氧化脂质（Lipid peroxide，LPO）、 超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase，SOD）水平，采用酶联免疫吸附试验、硝酸还原酶法检测降钙素基因相关 肽（Calcitonin gene related peptide，CGRP）、内皮素-1（Endothelin-1，ET-1）、一氧化氮（Nitric oxide，NO）水平 及治疗期间不良反应情况。结果：治疗后联合组 LVESD、LVEDD 水平较参照组更低，LVEF、6MWT 水平较参照 组更高（P＜0.05）；联合组临床疗效高于参照组（P＜0.05）；治疗后联合组 TAC、SOD 水平高于参照组，hs-CRP、 HMGB1、IL-6、MDA、LPO 水平低于参照组（P＜0.05）；治疗后联合组 ET-1 水平较参照组更低，NO、CGRP 水 平较参照组更高（P＜0.05）；两组不良反应相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：诺迪康胶囊联合布美他尼治 疗能抑制 CHF 患者体内炎症发展，减轻血管内皮损伤，改善氧化应激及心功能，安全有效。