目的：基于网络药理学与分子对接技术，探讨太子参-葛花对酒精性肝纤维化的潜在干预机制。方法：借助 TCMSP 数据库，对太子参-葛花的活性成分及其作用靶点展开筛选；自 GeneCards 与 OMIM 数据库获取酒精性肝 纤维化相关靶点。分别利用 Cytoscape 与 STRING 数据库构建“药物-成分-靶点”网络及蛋白质相互作用网络，并 利用 CytoNCA 插件筛选核心靶点。进一步借助微生信平台进行 GO 及 KEGG 富集分析，采用 AutoDock Vina 完 成分子对接验证。结果：共筛选得到太子参-葛花有效成分 20 个，作用靶点 201 个，酒精性肝纤维化相关靶点 6763 个，交集靶点 184 个。蛋白质相互作用分析计算出 12 个核心靶点，包括 AKT1、TP53、BCL2、MAPK1、ESR1、 MDM2、HSP90AA1、MYC、CCND1、CASP3、TNF 和 IL6。GO 富集分析结果显示，共鉴定到 86 个细胞组分、 2371 个生物过程以及 221 个分子功能条目。KEGG 富集分析则筛选出 186 条显著富集的通路，其中关键通路包括 脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、PI3K-AKT、TNF 及 TP53 等信号通路。分子对接结果表明，太子参-葛花药 对的核心活性成分（槲皮素、木犀草素、山奈酚、刺芒柄花素、尼泊尔鸢尾异黄酮）与核心靶点（AKT1、TP53、 BCL2、MAPK1、ESR1）的结合能均低于–4.7 kJ·mol-1，提示结合稳定。结论：太子参-葛花药对抗酒精性肝纤 维化的过程具有通过多成分、多靶点、多通路的特点，本研究初步阐明了其潜在药理机制，为后续实验研究提供 了理论依据。