目的:观察呼吸道合胞病毒肺炎患儿应用注射用人干扰素α2a联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的临床效果.方法:回顾性分析病例资料选自我院 2022 年 7 月至 2025 年 6 月收治的 115 例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,根据不同的治疗方法分组,将行乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的58 例患儿纳入对照组,将行注射用人干扰素α2a联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的57 例患儿纳入联合组.观察两组经治疗后的临床疗效和症状消失时间(咳嗽消失、肺部啰音消失及退热时间),比较两组患者治疗前后炎性因子水平[C 反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素(Interleukin,IL)-6]以及治疗期间的不良反应.结果:联合组的临床疗效总有效率相较对照组明显更高(P＜0.05);联合组在肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间相较对照组明显更短(P＜0.05);两组患儿治疗后相较于治疗前的血清CRP、IL-6水平明显更低(P＜0.05);与对照组相比较,联合组在上述血清炎性因子水平明显更低(P＜0.05);治疗期间,两组患儿总不良反应发生率比较无显著差异(P＞0.05).结论:呼吸道合胞病毒肺炎患儿应用注射用人干扰素α2a联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗效果尚佳,此种联合治疗方式可有效减轻机体炎症因子水平,缩短症状消失时间,且未增加不良反应,具有良好安全性.