目的:分析信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇与铂类化疗方案在局部晚期肺癌治疗中的临床疗效及安全性.方法:选取 2022 年 3 月至 2025 年 3 月在本院接受治疗的 64 例局部晚期肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为标准组和联合组,各32例.标准组采用白蛋白紫杉醇和铂类化疗方案,联合组在标准组的基础上联合信迪利单抗,均持续治疗 12 周.分别于治疗前后,比较两组临床疗效[客观缓解率(Objective response rate,ORR)、疾病控制率(Disease control rate,DCR)]、肿瘤标志物[血清鳞状上皮细胞癌抗原(Squamous cell carcinoma,SCC)、细胞角质蛋白 19 片段抗原 21-1(Cytokeratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)和癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)]、不良反应及无进展生存期(Progress free survival,PFS).结果:治疗后,联合组ORR、DCR、PFS均明显高于标准组(P＜0.05);两组患者肿瘤标志物SCC、CYFRA21-1、CEA水平均较治疗前明显降低,且联合组明显低于标准组(P＜0.05).治疗期间,两组患者消化道反应、免疫抑制、肝功能异常、性免疫相关肺炎、周围神经毒性等不良反应发生情况无明显差异(P＞0.05).结论:信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇和铂类化疗方案治疗局部晚期肺癌,可提高肿瘤缓解率、疾病控制率,降低肿瘤标志物及延长 PFS,且安全性良好.