目的:基于网络药理学与分子对接探究五子散治疗宫腔镜术后疼痛的作用机制.方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology,TCMSP)检索五子散活性成分,利用 Swiss Target Prediction平台预测靶点.采用GeneCards、OMIM等数据库获取宫腔镜术后疼痛相关疾病靶点.基于String平台构建蛋白互作网络.通过David数据库,进行基因本体论(Gene ontology,GO)与京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析.最后,利用分子对接验证核心靶点及成分.结果:筛选出20种有效活性成分,获得1582个相关疾病靶点,确定治疗宫腔镜术后疼痛的潜在靶点153个.治疗宫腔镜术后疼痛的主要活性成分为槲皮素(Quercetin)、6-羟基吴茱萸次碱(6-OH-Luteolin)、木犀草素(Luteolin)、异鼠李素(Isorhamnetin)和山柰酚(Kaempferol),预测关键靶点为甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)、AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶 1(AKT serine/threonine kinase 1,AKT1)、信号传导及转录激活因子 3(Signal transducer and activator of transcription3,STAT3)、表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)和半胱天冬酶 3(Caspase 3,apoptosis-related cysteine peptidase,CASP3).治疗宫腔镜术后疼痛主要通过调控AGE-RAGE信号通路发挥抗炎、抗氧化及镇痛等作用.结论:五子散通过多成分协同-多靶点-多通路协同介导镇痛,初步揭示五子散治疗宫腔镜术后疼痛的机制.