目的:探讨达格列净辅助治疗慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)的临床效果.方法:选取2022年6 月至 2024 年 5 月期间于本休养所就诊的 85 例CHF患者,随机分为对照组(n=42)和观察组(n=43).对照组采取常规抗心衰治疗(口服马来酸依那普利片10 mg,酒石酸美托洛尔片100 mg,若存在充血症状,则加服呋塞米片20 mg),观察组在对照组治疗基础上口服达格列净5 mg,连续治疗6 m.分别于治疗前后使用彩色多普勒超声诊断仪左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF),使用电化学发光法测定N-末端B型利钠肽原(N-terminal pro-b-type natriuretic peptide,NT-proBNP);使用酶联免疫吸附法测定白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,同时观察不良反应以及主要不良心血管事件(Major adverse cardiovascular events,MACE)发生率.结果:治疗6 m,两组的LVEF均比治疗前显著升高,NT-proBNP、血清IL-6、TNF-α均比治疗前显著降低(P＜0.05);且观察组的LVEF显著高于对照组,NT-proBNP、血清IL-6、TNF-α显著低于对照组(P＜0.05).治疗期间,观察组的MACE发生率显著低于对照组(P＜0.05).两组的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论:达格列净辅助治疗CHF可减轻患者炎症反应,改善患者心功能,降低MACE发生风险,且安全性较好.