目的:研究鲁拉西酮与利培酮在急性期精神分裂症(Schizophrenia,SCH)患者的应用效果.方法:选取2022年 1 月～2023 年 12 月期间本院收治的 92 例急性期SCH患者作为研究对象,采用随机数字表法分为鲁拉西酮组和利培酮组,各 46 例.鲁拉西酮组患者口服鲁拉西酮治疗,利培酮组患者口服利培酮治疗.分析对比两组的疗效、认知功能指标[脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(Glial cell derived neurotrophic factor,GDNF)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)]水平、临床症状严重程度[阳性和阴性综合征量表(Positive and negative syndrome scale,PANSS)]及不良反应发生率.结果:鲁拉西酮组的治疗总有效率明显高于利培酮组(P＜0.05).治疗后,两组的BDNF、GDNF水平均比治疗前明显升高,且鲁拉西酮组明显高于利培酮组(P＜0.05);两组的Hcy水平、阳性症状评分、阴性症状评分均比治疗前明显降低,且鲁拉西酮组明显低于利培酮组(P＜0.05).两组的不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论:与利培酮相比,鲁拉西酮在急性期SCH患者中的应用效果更好,能提高患者的治疗效果,缓解患者临床症状,改善其认知功能,且治疗安全性较好.