目的:观察加减地黄饮子联合复方左旋多巴治疗帕金森病疼痛患者的效果.方法:选取 2020年 3 月至 2023年 3 月期间本院收治的 90 例帕金森病疼痛患者作为研究对象.随机将患者分为对照组和观察组,每组各 45 例.对照组给予复方左旋多巴治疗;观察组在对照组基础上联合加减地黄饮子治疗.分析比较两组临床疗效、疼痛情况[疼痛视觉模拟评分(VAS)]、非运动症状严重程度[30 项帕金森病非运动症状筛查问卷(NMSS)]、生活质量[39 项帕金森病生活质量量表(PDQ-39)]、疼痛物质[血清 5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、神经肽 Y(NPY)]、炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平]以及不良反应.结果:观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组VAS、NMSS、PDQ-39评分低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组血清5-HT、NE、NPY水平高于对照组,IL-8、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P＜0.05).两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:加减地黄饮子联合复方左旋多巴治疗帕金森病疼痛,能提高临床疗效,改善疼痛和临床症状,提升生活质量,抑制炎性反应,且安全性较高.