目的:对 2022 年10 月德阳市一起由新型冠状病毒(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引起本土疫情的病毒进行全基因组测序和特征分析,为疫情的精准防控提供参考.方法:收集此次本土疫情的新冠感染者阳性标本,使用高通量二代测序技术对新型冠状病毒进行全基因组测序,并利用"微未来"MicronCov 基因组测序分析平台进行序列组装拼接.使用 Nextclade 与 Pangolin 在线平台分析病毒所属株系和具体型别,使用MAFFT(v.7.037b)进行多序列比对,应用进化分析软件MEGA 7 构建病毒的系统进化树,结合流行病学调查信息进行溯源分析.结果:测序得到 8 份高质量序列(覆盖度＞96%),Nextclade 分型结果均为 22B Omicron,Pangolin分型均为 BA.5.2.48 变异株.与武汉参考株(EPI_ISL_402124)比对显示,8 条BA.5.2.48 序列存在 75-77 个核苷酸変异位点.其中 4 条序列共享 75 个核苷酸变异位点.另外 4 条序列中,有序列分别新增NSP12 区的A14960T、T15521A突变和A12160G回复突变;以及S蛋白NTD区的T22304A突变.进化树显示来源于德阳市 2 个不同区域的 8 份标本处在一个进化分支下,并与同时期广东、北京、天津的病例序列聚成一簇.结论:由omicron 变异株 BA.5.2.48 导致此次本土疫情,病毒在本地隐匿传播且持续变异,需持续加强新冠病毒本土变异监测工作.