目的:探讨与分析吉非替尼辅助常规化疗对非小细胞肺癌患者临床疗效与肿瘤标记物的影响.方法:选取 2022年 7 月至2024年 8 月本院收治的中晚期非小细胞肺癌患者 92例作为研究对象,根据随机信封抽签原则把 92 例患者分为吉非替尼组 46 例与传统组 46 例.对照组给予常规化疗,吉非替尼组在对照组治疗的基础上给予吉非替尼辅助治疗,两组都治疗观察 3个疗程,记录两组疗效与血清癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、鳞状细胞癌抗原(Squamous cell carcinoma antigen,SCCA)表达变化情况.结果:治疗 3 个疗程后吉非替尼组的总有效率为82.61%,对照组为 52.17%,吉非替尼组显著高于对照组(P＜0.05).吉非替尼组治疗 3 个疗程期间的皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常等毒副反应发生率分别为 8.70%、8.70%、10.87%、6.52%,传统组分别为 8.70%、10.87%、8.70%、6.52%,吉非替尼组与传统组相比无明显变化(P＞0.05)两组治疗 3 个疗程后的血清CEA、SCCA含量都显著低于治疗前(P＜0.05),吉非替尼组治疗 3 个疗程后的血清CEA、SCCA含量都与传统组相比也有统计学意义的降低(P＜0.05).所有患者随访到 2024 年 12 月 1 日,两组随访时间对比无明显差异(P＞0.05),吉非替尼组的复发率为 2.17%,传统组为 17.39%,吉非替尼组与传统组相比有统计学意义的降低(P＜0.05).结论:吉非替尼辅助常规化疗在非小细胞肺癌患者的应用能提高治疗效果,且不会增加毒副反应发生率,还可降低患者对的血清CEA、SCCA含量与复发率.