目的:分析加巴喷丁辅助度洛西汀治疗对躯体形式障碍患者的治疗效果.方法:选取 2022 年6 月至 2023 年10 月期间本院收治的躯体形式障碍患者 80 例作为研究对象.按照随机数字表法患者分为对照组和观察组,每组各 40 例.对照组采用度洛西汀治疗,观察组在对照组基础上,加巴喷丁辅助治疗.两组均连续治疗 8 w.比较两组的焦虑、抑郁情况、症状改善情况、认知功能和不良反应.结果:治疗后,两组的汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分均比治疗前显著降低,且观察组的HAMA、HAMD评分较对照组均显著降低(P＜0.05).治疗后,两组的 90 项症状自评量表(Symptom checklist 90,SCL-90)中抑郁因子、焦虑因子、躯体化因子评分均比治疗前显著降低,且观察组的各项症状评分均较对照组均显著降低(P＜0.05).治疗后,两组的蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)各项评分均比治疗前显著提高,且观察组的各项认知功能评分均较对照组显著提高(P＜0.05).两组的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论:躯体形式障碍患者采用加巴喷丁辅助度洛西汀治疗,能够改善患者的临床症状,提高患者的认知功能,缓解焦虑、抑郁症状,且安全性较好.