目的:观察芬戈莫德联合倍他司汀治疗缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS)患者的疗效及其应用价值.方法:选取 2021 年 10 月至 2023 年 10 月本院 90 例IS患者分为对照组、观察组,各 45 例.对照组口服倍他司汀(10 mg·次-1,2 次·d-1),观察组口服芬戈莫德(0.5 mg·次-1,2 次·d-1)+倍他司汀,连续治疗 2 m.比较两组临床疗效.治疗前、治疗 2 m后采用全自动血流变仪检测血浆黏度、红细胞压积、血小板黏附率;采用酶联免疫吸附(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)水平;并采用放射免疫法检测内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、血栓素B2(Thromboxane B2,TXB2)水平;采用ELISA法检测血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)水平.同时,比较两组不良反应发生率.结果:观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);与对照组比较,观察组治疗后血浆黏度y、红细胞压积、血小板黏附率降低(P＜0.05);与对照组比较,观察组治疗后血清IL-1β、IL-2、TNF-α水平降低(P＜0.05);与对照组比较,观察组治疗后血清ET-1、TXB2 水平降低,VEGF水平升高(P＜0.05);两组治疗期间均无明显不良反应.结论:芬戈莫德联合倍他司汀治疗IS的疗效确切,可改善血流动力学,抑制炎性反应,减轻血管内皮损伤,且具有一定安全性.