目的:探讨血清高迁移率族蛋B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)、干扰素-γ(Interferon γ,IFN-γ)水平与再生障碍性贫血患儿细胞免疫障碍的相关性.方法:回顾性选取我院 2022 年 6 月至 2023 年 6 月的再生障碍性贫血患儿 115 例作为研究组,其中重型再生障碍性贫血患儿 48 例,轻型再生障碍性贫血患儿 67 例.按照患儿接受治疗后的预后情况分为发生组和未发生组,其中发生组 45 例,未发生组 70 例;另选取在我院进行体检的 100 例健康儿童作为参照组.检测并对比各组血清 HMGB1、IFN-γ水平,并对比轻型、重型再生障碍性贫血患儿血清 HMGB1、IFN-γ、血小板计数(Platelet count,PLT)、巨核细胞计数(Megakaryocyte,MK)水平,分析再生障碍性贫血患儿血清 HMGB1、IFN-γ水平和 PLT、MK 之间的关系,对比预后不同状况两组的血清HMGB1、IFN-γ水平,采用 ROC 曲线分析血清 HMGB1、IFN-γ预测再生障碍性贫血患儿细胞免疫障碍的临床价值.结果:研究组血清 HMGB1、IFN-γ水平均比参照组高(P＜0.05);重型再生障碍性贫血组血清 HMGB1、IFN-γ水平均相较于轻型组明显上升,而重型再生障碍性贫血组PLT、MK均相较于轻型组下降(P＜0.05);再生障碍性贫血患儿的血清HMGB1 和PLT、MK均呈负相关(P＜0.05);血清IFN-γ与PLT、MK均呈负相关(P＜0.05);发生组血清HMGB1、IFN-γ水平相较于未发生组升高(P＜0.05);血清HMGB1、IFN-γ联合预测再生障碍性贫血患儿细胞免疫障碍AUC值为 0.911,比单独采用HMGB1、IFN-γ预测的AUC值高.结论:再生障碍贫血患儿血清 HMGB1、IFN-γ水平异常上升,且上述指标和细胞免疫障碍之间有着密不可分的关系,可将其作为再生障碍性贫血患儿细胞免疫障碍评估的主要指标.