目的:基于分子对接技术及网络药理学拓扑分析,探究人参-当归药对治疗缺血性脑卒中的可能机制.方法:使用中药系统药理数据库,收集人参和当归的化学成分,并在Uniprot中进行基因定位;并分析GeneCards、OMIM、TTD 和 DisGeNET 数据库中与缺血性脑卒中相关的靶点,将其与药物作用靶点进行映射,并利用 STRING 和Cytoscape 构建蛋白互作网络,以更好地检索关键靶蛋白;通过生物功能和通路富集分析,更深入地研究关键靶点蛋白,并使用R-studio将结果可视化.最后,借以分子对接筛选出人参-当归有效成分中与核心治疗靶点结合能力较强的化学成分.结果:发现人参-当归中含有 22 种化学成分,已探明靶点有 110 个.缺血性脑卒中相关靶点有2157 个,关键靶蛋白 54 个.蛋白互作拓扑网络包含AKT-1、TNF等关键靶蛋白.通路富集分析发现 122 条相关通路,其中包括AGE-RAGE等,均与缺血性脑卒中有着密切的联系(P＜0.05).分子对接筛选到β-谷甾醇、豆甾醇等成分与AKT-1、NOS3 和MAPK8 有强烈结合能力.结论:人参-当归可以与AKT-1、NOS3 等靶点相互作用,参与调节多种生物学反应,包括抗炎、抗氧化应激等,从而预防和治疗缺血性脑卒中.