目的:研究重组人脑利钠肽辅助无创正压通气(Non-invasive positive pressure ventilation,NIPPV)治疗急性左心衰竭的临床治疗效果.方法:回顾性选取 2020 年 6 月至 2023 年 6 月间本院收治的 60 名急性左心衰竭患者作为研究对象,采用倾向性匹配法校正混杂因素影响后,按照1:1将选取联合组与NIPPV组各30 例.联合组以重组人脑利钠肽辅助无创正压通气治疗,NIPPV组以无创正压通气治疗作为对照.比较联合组与NIPPV组用药7 d前后临床疗效、N末端脑利钠肽前体水平、氧合指数、左室舒张末期内径、左室射血分数;对比联合组与NIPPV组 24 h尿量、撤机时间与住院时间.结果:治疗后,联合组治疗效果显著优于NIPPV组,差异存在统计学意义(P＜0.05);联合组住院时间与撤机时间均较NIPPV组减少,差异存在统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,各治疗组的氧合指数与左室射血分数均明显升高(P＜0.05),其中联合组更为显著(P＜0.05);各治疗组的 N 末端脑利钠肽前体水平、左室舒张末期内径均明显降低(P＜0.05),其中联合组更为显著(P＜0.05);各治疗组的24 h尿量均明显增加(P＜0.05),其中联合组更为显著(P＜0.05);结论:重组人脑利钠肽辅助NIPPV 治疗急性左心衰竭具有良好的疗效,可有效改善急性左心衰竭患者血氧含量与左心室泵血功能,促进患者恢复.