目的:分析注射用人干扰素α1b联合布地奈德吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性.方法:回顾性收集本院 2022 年 1 月至 2023 年 12 月期间收治的 118 例肺炎患儿的临床资料.按照治疗方式的不同将患儿分为对照组(布地奈德吸入治疗,58例)和实验组(注射用人干扰素α1b+布地奈德吸入治疗,60例).分析比较两组的临床疗效、症状消失时间、炎性因子[白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平]及不良反应.结果:实验组的临床治疗总疗效率明显高于对照组(P＜0.05).实验组的肺部啰音消失、咳嗽消失及体温恢复时间均比对照组明显缩短(P＜0.05).两组治疗后的CRP、IL-6 水平显著降低,且实验组的CRP、IL-6水平均比对照组明显降低(P＜0.05).两组的不良反应发生率无显著差异.结论:注射用人干扰素 α1b 联合布地奈德吸入治疗小儿肺炎,能提高治疗疗效,减轻炎性反应,且安全性较高.