目的:探讨不同剂量布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:选取 2019 年3 月至 2020年 3 月在本院确诊的 310 例支气管炎患儿作为研究对象.随机将患儿分为对照组和观察组,各 155 例.对照组采用小儿肺热咳颗粒联合低剂量(0.5 mg)布地奈德,观察组采用小儿肺热咳颗粒联合高剂量(1.0 mg)布地奈德.均持续干预 3 w,观察两组的临床疗效、临床症状消退时间;于干预前后分别抽取患儿空腹静脉血检测血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素(IL,interleukin)-6、IL-8水平;观察两组治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗后,两组临床疗效比较无显著差异(P＞0.05).观察组发热时间、咳嗽消失时间、肺哮鸣音消失时间、喘憋消失时间、气促消失时间均明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组CRP、IL-6、IL-8 水平明显低于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论:小儿肺热咳喘颗粒联合高剂量布地奈德治疗能促进毛细支气管炎患儿临床症状消失,缓解炎症,且安全性较好.