目的:分析地佐辛复合舒芬太尼在剖宫产术后镇痛中的临床应用效果.方法:收集 2020 年5 月至 2022年 5 月收治于本院行剖宫产术者 103 例,根据镇痛药物方案不同分为A组(地佐辛+托烷司琼+生理盐水)、B组(舒芬太尼+托烷司琼+生理盐水)及C组(地佐辛+舒芬太尼+托烷司琼+生理盐水).对比术后 6、12、24、36、48 h采用视觉模拟评分(Visual analog rating,VAS)的疼痛情况、采用Ramsay评分评估患者术后6、12、24、36、48 h镇静程度及不良反应.结果:A、B两组各时间段及三组 24h后静息、运动VAS评分差异均无统计学意义(P＞0.05),且 C组 6 h、12 h静息、运动VAS评分均低于A、B两组,差异具有统计学意义(P＜0.05).A、B两组各时间段及三组 24 h后Ramsay评分差异均无统计学意义(P＞0.05),C组 6 h、12 h Ramsay评分均高于A、B两组,差异具有统计学意义(P＜0.05).三组不良反应发生率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:地佐辛复合舒芬太尼在剖宫产术后镇痛中效果明显,且具有一定安全性,值得临床广泛推广且应用.