目的:探讨莫沙必利联合黛力新治疗老年糖尿病合并功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)患者的疗效及其对血糖代谢、胃肠动力的影响.方法:选取2020年1月至2022年1月本院收治的130例老年糖尿病合并FD患者为研究对象,采用奇偶数分组法分为单一组和联合组(n=65).单一组口服黛力新(0.25 g·次-1),联合组口服莫沙必利(5 mg·次-1)+黛力新治疗4 w观察临床疗效.同时于治疗前、后采用全自动糖化血红蛋白分析仪检测空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素(Fasting insulin,Fins)、胰岛素抵抗指数(Insulin resistance index,HOMA-IR)水平;采用CXE-2000型实时超声显像仪检测胃窦运动指数(Motilite index,MI)、收缩幅度(Shrinkage,△A/A)、收缩频率(Shrinkage frequency,F)、胃排空率;采用放射免疫分析法检测胃动素(Motilin,MTL)、胃泌素(Gastrin,GAS)、生长抑素(Somatostatin,SS)水平;采用放射免疫法检测一氧化氮(Nitric oxide,NO)、血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)水平;采用硝酸还原酶法检测P物质(Substance P,SP)水平.结果:联合组总有效率明显高于单一组(P<0.05);治疗后两组FPG、Fins、HOMA-IR低于治疗前,联合组FPG水平低于单一组(P<0.05);治疗后联合组MI、△A/A、F、胃排空率高于单一组(P<0.05);治疗后联合组MTL、GAS、NO、VIP水平低于单一组,SS、SP水平高于单一组(P<0.05);联合组不良反应发生率与单一组比较无明显差异(P>0.05),其复发率低于单一组(P<0.05).结论:莫沙必利联合黛力新治疗老年糖尿病合并FD患者的疗效确切,可改善其血糖代谢、胃肠动力,纠正胃肠道功能紊乱,降低复发率,且具有一定安全性.