目的:玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的有效性和安全性考察.方法:纳入白内障术后干眼症患者共126例,随机数字表法随机分为对照组和观察组,对照组63例93眼,观察组63例103眼.对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗8周,观察组给予玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗8周.比较两组治疗效果、干眼症状、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度(SIt)、角膜荧光染色评分(FL)、泪液炎症因子、视力和眼压,以及不良反应.结果:观察组总有效率大于对照组(P<0.05).两组干眼症状评分较治疗前下降,且观察组评分小于对照组(P<0.05).两组BUT、SIt及FL均较治疗前改善,且观察组BUT和SIt大于对照组,FL小于对照组(P<0.05).两组泪液白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平均较治疗前降低,且观察组小于对照组(P<0.05).两组视力和眼压均较治疗前改善,且观察组改善优于对照组(P<0.05).两组不良反应无统计学差异(P>0.05).结论:玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症,疗效优于单独使用玻璃酸钠滴眼液.