目的:基于网络药理学和分子对接技术,探讨斑蝥复方制剂治疗宫颈癌的生物活性成分以及潜在作用机制.方法:从中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)和文献筛选确定相应的活性成分和药物靶点,通过Genecards、OMIM数据库收集宫颈癌靶点.运用STRING数据库借助Cytoscape3.8.2软件构建PPI网络图和"药物-成分-靶点-通路"网格.应用Metascape进行GO(Gene ontology)功能和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析.采用Autoduck软件对具有代表性的活性成分和作用靶点进行分子对接验证.结果:通过筛选共确定34种活性成分和211个药物靶点与1218个疾病靶点,交汇得到110个交集靶点,其中核心靶点包括TP53、AKT1、MAPK1、TNF等;KEGG富集分析显示核心靶点主要与癌症途径、IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路等密切相关.分子对接结果表明JUN和HSP90AA1与活性成分有着较好的结合亲和力.结论:本研究初步揭示了斑蝥复方制剂通过多组分、多靶点、多通路治疗宫颈癌的机制,为后续斑蝥复方制剂治疗宫颈癌的分子机制及新药的开发提供新的思路.