目的:探讨水通道蛋白7(Aquaporin 7,AQP7)在小鼠子宫内膜及在体外诱导蜕膜化模型中的表达,卵巢激素对AQP7的调控,以探讨AQP7在子宫蜕膜化中的作用.方法:分离孕4-8天小鼠子宫基质细胞(Uterine stromal cells,ESCs),实时定量PCR(RT-PCR)检测基质细胞AQP7表达.收集孕4～8天小鼠子宫,免疫组织化学染色检测子宫内膜组织AQP7的表达.分离原代小鼠基质细胞,建立体外诱导蜕膜化模型,RT-PCR检测AQP7在ESCs中的表达.在体外培养的孕5天小鼠子宫基质细胞中分别加入雌二醇(E2)、孕酮(P4)以及E2和P4联合处理.用雌激素受体(ER)的拮抗剂ICI 182,780和孕激素受体(PR)拮抗剂RU486预处理基质细胞,再用E2+P4处理.收集各组ESCs,RT-qPCR检测卵巢激素对基质细胞中AQP7的调控作用.结果:AQP7 mRNA在体外分离的孕4～8天的子宫基质细胞中的表达逐渐升高.从孕5～8天,随着蜕膜化进程,子宫基质细胞中AQP7表达也逐渐增加.在体外诱导蜕膜化模型中,小鼠基质细胞中AQP7 mRNA表达显著升高(P<0.01).在E2和P4单独作用下,基质细胞中AQP7表达无明显变化;而与对照组比较,E2和P4联合处理组在E2和P4联合作用24小时后基质细胞中AQP7表达显著升高(P<0.01);且在E2和P4联合作用后、基质细胞中AQP7的升高能够被雌激素受体的拮抗剂ICI 182,780和孕激素受体拮抗剂RU486阻断(P<0.01).结论:随着蜕膜化进程,子宫基质细胞中AQP7表达逐渐增加.卵巢雌、孕激素联合作用可上调基质细胞中AQP7表达.子宫基质细胞中AQP7在蜕膜化和胚胎着床中发挥着重要作用.