目的：运用网络药理学方法探寻白藜芦醇抗衰老的关键靶点及分子作用机制。方法：通过 PharmMapper 数据库查找白藜芦醇的作用靶点；采用 GeneCards 数据库搜索衰老的相关蛋白。将白藜芦醇作用靶点和疾病 靶点取交集，即为白藜芦醇抗衰老潜在靶点。采用 STRING 数据库找出靶点的作用关系，以 DAVID 数据库 分析结果，Cytoscape3.8.0 软件构建药物-疾病-靶点-通路网络。结果：从 PharmMapper 得到的 91 个白藜芦 醇（Resveratrol，Res）作用靶点，GeneCards 数据库得到的 474 个衰老相关靶点，两者取交集后共得到 22 个 白藜芦醇抗衰老的作用靶点。在蛋白相互作用网络中 IGF1、ESR1、MAPK1 和 EGFR 处于核心位置。在 GO 富集分析和 KEGG 通路分析中，EGFR、MAPK1 和 IGFR 均存在于 PI3K-Akt 通路、FoxO 通路和 HIF-1 通 路中。在药物-疾病-靶点-通路网络中，EGFR 和 MAPK1 处于核心位置。结论：Res 通过 EGFR、MAPK1、 IGFR 调节 PI3K-Akt 和 FoxO 通路抗衰老。